イベニティ 添付 文書
ご使用にあたっては最新の電子化された添付文書をご参照ください。 椎体の変形を目視により下図と比較してグレード0から3までに分類する。 グレード1以上に該当する場合を椎体骨折と判定する。
http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.htmlに添付文書情 報が掲載されています。 【この薬の効果は?】 ・この薬は、骨粗しょう症治療剤で、ヒト化抗スクレロスチンモノクローナル抗 体製剤と呼ばれる薬です。
イベニティ皮下注105mgシリンジ 4. 効能又は効果 骨折の危険性の高い骨粗鬆症 5. 効能又は効果に関連する注意 5.1 本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会・日本骨粗鬆症学会の診断基準における以下の重症度に関する記載等を参考に、骨折の危険性の高い患者を対象とすること。 [1. 参照] 骨密度値が-2.5SD以下で1個以上の脆弱性骨折を有する 腰椎骨密度が-3.3SD未満 既存椎体骨折の数が2個以上 既存椎体骨折の半定量評価法結果がグレード3 5.2 本剤の投与にあたっては、本剤のベネフィットとリスクを十分に理解した上で、適用患者を選択すること。 [1.
添付文書情報 2021年7月 改訂(第2版). 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17
販売名 イベニティ皮下注105mgシリンジ pH 5.2 浸透圧比 約1(生理食塩液に対する比) 性状 無色~淡黄色の液で、半透明~白色の非晶質の微粒子 を含むことがある 4. 効能又は効果 骨折の危険性の高い骨粗鬆症 5. 効能又は効果に
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