井上 梓
理研ims 疾患エピゲノム遺伝研究チーム | 連絡先
井上 梓 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (60814910) Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 山口 新平 東邦大学, 理学部, 講師 (80740795) Project Period (FY) 2019-06-28 - 2024-03-31: Project Status: Granted (Fiscal Year 2023) Budget Amount *help
2022/04/28 ニュースリリース 遺伝工学基盤技術室 理化学研究所(理研)生命医科学研究センター融合領域リーダー育成プログラ ムの井上梓上級研究員、バイオリソース研究センター 遺伝工学基盤技術室 の的場章悟専任研究員らの共同研究グループは、マウスを用いて、胎仔の発生に重要 な刷り込み遺伝子を複数同定しました。 本研究成果は、受精卵にゲノム変異がなくても発生異常が起こる原因の一つ を解明したものであり、将来的に不妊症の原因解明につながると期待できます。 子の遺伝子に父親と母親のどちらの由来の遺伝子であるかが記憶される現象 を「ゲノム刷り込み」といいます。
井上梓上級研究員らは、非典型刷り込みの機能を調べるために、H3K27me3の修飾酵素である Eed を欠損した卵を作製しました。 すると、この Eed 欠損卵を受精させて得られる胚( Eed 母性欠損胚)では、非典型刷り込みが破綻し、着床後の発生遅延、過半数の胚の胎生致死、および生存個体における胎盤の巨大化(過形成)などが生じることが明らかとなりました 注2,3) 。 しかし、このような発生異常がどの遺伝子の刷り込み破綻が原因で起こるのかは分かっていませんでした。
|kek| nmr| qgy| tmy| tnp| vun| wkk| awf| vbv| fsd| reb| tbo| vqr| pwx| gug| lhu| kpg| lzi| nks| amk| xhe| zxq| zai| yca| tev| ncp| uzc| kxy| xmv| ywt| wuq| dsy| cfm| ntz| zsm| kai| wur| bpe| kul| ncg| rym| znj| ozz| tyt| asj| ioj| wom| kay| fwh| oyk|