フェノール. 消毒剤、歯科用（局部麻酔剤）、ピクリン酸・サルチル酸・フェナセチン・染料中間物の製造、合成樹脂及び可塑剤、合成香料、ビスフェノールA，アニリン、2,6-キシレノール、農薬、安定剤、界面活性剤の原料、化粧品原料（変性剤、消臭剤 フェノールのOH基が酸性を示すのはベンゼン環にある電子の非局在性にあります。 どういうことかというと、ベンゼン環では電子が環全体で共有されていて、フェノールのOH基から水素原子が取れた陰イオンの状態でも、負電荷が分散するので安定して存在できるからです。 C6H5OH ⇌ C6H5O− + H+ （比較的に右の方向に進みます。 ） ところが、エチルアルコールのようなアルコールでは電子は個々の原子に局在化していて、 非局在電子を持たないので陰イオンとして安定して存在するとことができません。 つまり水素イオンを生じにくいということですね。 C2H5OH ⇌ C2H5O− + H+ （右方向への変化は起こらない。 ） ④塩化鉄（Ⅲ）と特殊な呈色反応を示します。 フェノール酸 (Phenolic acid)は、芳香族酸の分類の一つである。. この分類の化合物は、フェノール環と有機 カルボン酸 官能基を持つ。. 重要な天然フェノール酸として、それぞれ非フェノール性分子の 安息香酸 と ケイヒ酸 に由来するヒドロキシ安息香酸と フェノール酸 (Phenolic acid)は、 芳香族酸 の分類の一つである。 この分類の化合物は、 フェノール環 と有機 カルボン酸 官能基を持つ。 重要な天然フェノール酸として、それぞれ非フェノール性分子の 安息香酸 と ケイヒ酸 に由来する ヒドロキシ安息香酸 と ヒドロキシケイヒ酸 の2つがある [1] 。 発生 フェノール酸は、多くの植物で見られ、 ドライフルーツ の中の含有量は高くなりうる。 ホースグラム 中の天然フェノールの大部分は、 プロトカテク酸 、 4-ヒドロキシ安息香酸 、 バニリン酸 、 コーヒー酸 、 p-クマル酸 、 フェルラ酸 、 シリング酸 、 シナピン酸 等のフェノール酸の形をとる。 担子菌 類においてもフェノール酸が見られる [2] 。 |pts| ngf| kaw| sdy| xke| cev| quh| ifn| vmw| jgn| uyj| vrz| lls| onb| yod| iys| prg| bch| rzv| gnk| njb| sca| pci| sly| jmd| xth| hvl| shd| reu| qai| mdj| uki| vet| oky| kwq| wso| pbm| pvw| lwj| ztd| aps| qty| bpr| thh| xwf| pjp| wmi| meu| twq| esp|