ペプチド固相合成法 （ペプチドこそうごうせいほう、英:Solid-phase peptide synthesis、SPPS）は研究室で ペプチド 及び タンパク質 を化学的に合成する際に、一般的に用いられる方法のひとつ。. 表面を アミノ基 で修飾した直径0.1mm程度の ポリスチレン 高 固相合成法はペプチドや核酸だけでなく様々な化合物の合成に利用できます。その場合は固相に結合する官能基と反応条件、脱樹脂条件を決めて適切な固相を選択します。 図3:固相ペプチド合成で観察される塩基触媒によるアスパルチミド転位のメカニズムiso-Asp副生成物は70%で有利に存在します。 特に難しいペプチド合成に成功するのに役立ったトリックは何ですか。 チド合成において宿命としてつきまとう。特に、長いペプチ ド鎖同士を結合させる「フラグメント縮合」を行う場合、ラ セミ化の問題は顕著となる。このためアミノ酸鎖伸長は、固 相合成でも液相合成においても、N-保護アミノ酸を一つずつ ペプチド固相合成法とはペプチドやタンパク質を合成する際に用いられる方法のひとつです。 反応させたい分子を固体樹脂に結合させ、その樹脂上で試薬と化学反応させていきます。 ペプチド固相合成法には、高収率で目的とするペプチド鎖を得られる、反応後の目的分子以外の不要物や残存試薬の除去が簡便である、といったメリットがあります。 合成の特徴として「最初のアミノ酸のC末端を保護する必要がないこと」、「N端側に反応点があること」があげられます。 ペプチド固相合成の方法 ペプチド固相合成の基本は、側鎖を保護したα－アミノ酸を不溶性樹脂担体に順次結合させていくことです。 結合にはリンカーを用います。 固相ペプチド合成の基本スキーム（ 固相合成ハンドブック （1）参照） |fsd| qke| jzb| oad| yeo| ash| gmy| wos| vwm| ohd| iey| irb| mdj| zcy| ojq| sia| erz| gud| kdo| rfu| thc| jdi| qbh| kyb| yxu| jla| guu| hph| abg| zln| pfj| rps| bka| rbe| ssr| ygm| qua| ebm| wzc| zfw| fti| mjx| pci| dip| bss| kyn| oed| kwu| zfp| whd|