オプジーボ 投与 期間
患者はオプジーボ240mgの投与を2週間間隔で受けました。 ただし、悪性黒色腫における術後補助療法の場合は、投与期間は12ヵ月間までとする。 根治切除不能な悪性黒色腫に対してイピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、通常、成人にはニボル
オプジーボ、ヤーボイによる副作用はあらゆる器官に発現する可能性があります。発現した事象に応じた専門医と 連携し、対処にあたってください。 オプジーボ、ヤーボイの適正使用情報は、下記ホームページでもご確認いただけます。
オプジーボ単剤療法群では、オプジーボ240 mgを2週間間隔で16週間、その後オプジーボ480 mgを4週間間隔で投与しました。投与は、再発または忍容できない毒性が認められるまで、あるいは患者が同意を撤回するまで、最長1年の治療期間にわたり継続されました。
患者はオプジーボ 480 mgを4週間間隔で投与を受けました。本試験の主要評価項目は、奏効率(中央判定)です。副次評価項目は、奏効率(医師判定)、病勢制御率、全生存期間、無増悪生存期間、安全性等です。 上皮系皮膚悪性腫瘍について
間質性肺炎 重症筋無力症/心筋炎/筋炎/横紋筋融解症 大腸炎/小腸炎/下痢(重度) 1型糖尿病 重篤な血液障害 劇症肝炎/肝不全/肝機能障害/肝炎/硬化性胆管炎 甲状腺機能障害 下垂体機能障害 神経障害 腎障害 副腎障害 脳炎/髄膜炎 重度の皮膚障害 静脈血栓塞栓症 薬剤の注入に伴う反応(インフュージョン・リアクション)
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