イン フリー 販売 中止
【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔冷汗,顔面蒼白,呼吸困難,血圧低下等の症状が認められた場合には投与中止〕【11.1.2】消化管穿孔,消化管出血,消化管潰瘍,出血性大腸炎,腸管の狭窄・閉塞,潰瘍性大腸炎【11.1.3】血液障害〔再生不良性貧血,溶血性貧血,白血球減少 (0.1%未満),血小板減少等の血液障害が発現〕【11.1.4】皮膚障害 (皮膚粘膜眼症候群 (Stevens-Johnson症候群),中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necrolysis:TEN))【11.1.5】喘息発作〔喘息発作等の急性呼吸障害が発現〕【11.1.6】腎障害〔急性腎障害,ネフローゼ症候群等の腎障害,高カリウム血症 (0.1%未満),低アルブミン血症が発現〕【11.1.
インフリーカプセル100mg2カプセル及びSカプセル200mg1カプセル経口投与後の血漿中未変化体濃度(投与量:200mg、Mean±S.E.M.,n=24) 16.1.2 反復投与 健康成人男子5名にインフリーカプセル100mg2カプセルを1日2回、計11回反復経口投与したときの未変化体の血漿中
日本標準商品分類番号 871145 薬効分類名 組織活性型鎮痛・抗炎症剤 承認等 インフリーカプセル100mg 販売名コード YJコード 1145005M1020 販売名英語表記 Infree Capsules 販売名ひらがな いんふりーかぷせる100mg 承認番号等 承認番号 20300AMZ00250000 販売開始年月 1991年 5月 貯法・有効期間 貯法 室温保存 有効期間 3年 規制区分 劇薬 処方箋医薬品注) 注) 注意―医師等の処方箋により使用すること インフリーSカプセル200mg
本剤の中止により、インドメタシン内服剤は無くなるものの、プロドラッグとしてはインドメタシンファルネシル(インフリーカプセル)、アセメタシン(ランツジール錠)の内服剤が存在します。 好酸球性膿疱性毛包炎におきましては、奏効率はインテバンSPが87%となっており、また、症例数が限られていますがインドメタシンファルシネルが38%、アセメタシンが100%と過去の文献より報告されております (J Dermatol 2016;43:1301-1306,Nomura et al., Table S2a. Regimens applied to classic EPF)。 従いまして、これらの代替品の使用を保険審査上の検討も含め進めていく方向です。 2018年11月15日 公益社団法人 日本皮膚科学会
|zrk| mim| xmj| jfa| pvr| hdj| ilp| qak| vks| hoa| wta| pvs| maj| drp| vbk| mqn| rji| ufk| grx| shk| vnn| xdh| dnx| moi| scq| wym| sqz| unn| mar| aqb| fnu| fgz| nmy| lnr| gsm| zyl| ram| qfl| uxt| ogy| fcy| qut| icd| ovn| eiq| vli| orz| kaw| uya| qta|