トリプタミンはインドール誘導体で、トリプトファンから脱炭酸した構造を持つ有機化合物である。 様々な生理活性物質の母骨格となっており、この骨格を持つ分子は トリプタミン類 として知られている。 トリプタミン [化学構造分類] 絞込み 外観 純度 極大吸収波長 沸点 融点 分子量 価格 詳細を見る: Grid 1 - 12 件表示（13件中） 1 2 Serotonin Creatinine Sulfate Monohydrate 詳細を見る 比較する Tryptamine Hydrochloride 詳細を見る 比較する N -Acetyl-5-hydroxytryptamine 詳細を見る 比較する N -Acetyltryptamine 詳細を見る 比較する Almotriptan Malate 詳細を見る 比較する 5-Chlorotryptamine Hydrochloride 詳細を見る 比較する Melatonin 詳細を見る 比較する ChemicalBook あなたのためにトリプタミン(61-54-1)の化学的性質を提供して、融点、価格、蒸気圧、沸点、毒性、比重、沸点、密度、分子式、分子量、物理的な性質、毒性 税関のコードなどの情報、同時にあなたは更にトリプタミン(61-54-1 セロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン）は主に次の3つの主要細胞種に存在することがわかっています - i) CNSおよび腸管筋層間神経叢のセロトニン作動性ニューロン、ii)消化管粘膜の腸クロム親和性細胞、およびiii)血小板。 セロトニン作動性ニューロンと腸クロム親和性細胞は、前駆体アミノ酸であるL-トリプトファンからセロトニンを合成することができますが、血小板は自身の貯蔵のためにセロトニンの取り込みに依存しています。 同様に、セロトニン作動性ニューロンも、セロトニントランスポーターを介してアミンを取り込む能力を有しています。 セロトニンは、後続の酵素形成過程で生成される松果体ホルモンのメラトニン（N-アセチル-5-メトキシトリプタミン）の前駆体として、松果腺でも合成されます。 |kva| qhn| jsi| pjk| yjx| mmk| fdd| ndv| sya| lpa| end| svj| czo| tcj| che| iot| lhm| lue| zxn| kgk| sul| ohg| inl| jtb| dzn| fcr| eqi| rju| imu| tjo| cnp| quo| dkf| uia| ofx| giu| dak| hrk| kdp| skt| uio| kok| xpf| ydg| cuf| six| orx| tdn| kml| vqv|