タグリッソ 投与 期間
ただし、術後補助療法の場合は、投与期間は36カ月間までとする。なお、患者の状態により適宜減量する。 なお、患者の状態により適宜減量する。 7.
タグリッソは、非小細胞肺がん ※ の患者さんに対するお薬です。 非小細胞肺がんの治療には、手術(外科療法)や放射線療法、薬物療法があり、がん細胞の種類や進行度、患者さんの状態にあわせて治療法が選択されます。
Osimertinib Mesilate 薬効分類: 抗癌薬・抗癌薬関連薬 >分子標的薬 (EGFR阻害薬) 薬価: 40mg1錠:9670円/錠 80mg1錠:18540.2円/錠 代表薬名 (タグリッソ) 添付文書改訂日 2022年8月 薬価収載日 タグリッソ錠40mg 2016年05月25日 タグリッソ錠80mg 2016年05月25日 添付文書 その他の基本情報を見る> 一部のコンテンツを閲覧になるにはご契約が必要となります。 効能・効果/用法・用量 効能・効果 EGFR 遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌 EGFR 遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法 用法・用量 通常、成人にはオシメルチニブとして80mgを1日1回経口投与する。
患者さんはプラセボあるいはタグリッソ80mg錠1日1回経口投与にて3年間または再発するまで治療を受けました。 なお、本試験は米国、欧州、南米、アジア、中東の20カ国以上、200を超える施設で実施されました。 主要評価項目は病理病期II期およびIIIA期の患者さんにおけるDFSであり、重要な副次評価項目は病理病期IB期、II期およびIIIA期の患者さんにおけるDFSです。 データ解析は当初2022年に予定されていましたが、タグリッソが顕著な有効性を示したとして、独立データモニタリング委員会からの勧告に従って早期(2020年)に試験結果が報告されました。 2022年にはDFSの最終的な解析がなされました。 なお、本試験では全生存期間の評価を引き続き行います。 タグリッソについて
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