アセト アミノ フェン 肝 機能 障害
重篤な肝障害 感染症 アスピリン喘息 気管支喘息 血液異常 出血傾向 消化性潰瘍 消耗性疾患 心機能異常 腎障害 脱水症状 非ステロイド性消炎鎮痛剤による喘息発作 アルコール多量常飲 グルタチオン欠乏 肝障害<重篤な肝障害を除く>
トアミノフェンを高用量投与した時の肝障害の発現状況に ついての詳細な検討がこれまで行われていなかったことか ら,肝障害の発現状況を把握しうる安全性情報を集積する
アセトアミノフェンを服用するときに最も注意すべき副作用は、肝臓の機能が低下する『肝障害』です。他には、体のだるさや吐き気、発赤、めまい、間質性肺炎なども起こることがあります。
アセトアミノフェン中毒は,摂取から数時間以内に胃腸炎,および1~3日後に肝毒性を引き起こしうる。 単回急性過剰摂取後の肝毒性の重症度は,血清アセトアミノフェン濃度から予測される。 治療は,肝毒性を予防するかまたは最小限に抑える N -アセチルシステインによる。 ( 中毒の一般原則 も参照のこと。 ) アセトアミノフェン はOTC医薬品として販売されている100種類を超える製品に含まれている。 製品には多数の小児用の液剤,錠剤,およびカプセル剤や,多数の鎮咳薬および感冒薬などがある。 処方薬の多くも アセトアミノフェン を含む。 したがって, アセトアミノフェン 過剰摂取は一般的である。 病態生理
これらの薬剤の長期連用者は、肝薬物代謝酵素が誘導され、肝障害を生じやすくなるとの報告がある。 これらの薬剤の代謝酵素誘導作用により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つ N -アセチル- p -ベンゾキノンイミンへの代謝が促進される。
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