イピリムマブ ニボルマブ
イピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを3週間間隔で4回点滴静注する。その後、ニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4
DNAミスマッチ修復機構欠損(dMMR)または高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)を有する進行大腸癌の1次治療が変わることになりそうだ
根治切除不能な悪性黒色腫に対してイピリムマブ(遺伝子組換え)と併用 する場合は、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、 1回 80mgを3週間間隔で4回点滴静注する。その後、ニボルマブ(遺伝子組換
ニボルマブ+イピリムマブ群は化学療法群に対してOSの改善を示し、OS中央値は18.1カ月と14.1カ月、OSハザード比は0.73(95%信頼区間:0.61-0.87)、4 28.ニボルマブ+イピリムマブ[一次治療] 29.ニボルマブ単剤[二次治療以降] 5:頭頸部癌 (尾上 琢磨) Summary 30.ニボルマブ単剤 31.ペムブロリズマブ+プラチナ製剤+5—FU ペムブロリズマブ単剤[一次治療]
腫瘍遺伝子変異量が高い患者の無増悪生存期間は,ニボルマブ+イピリムマブ群で化学療法群よりも有意に長かった.1 年無増悪生存率はニボルマブ+イピリムマブ群 42.6%に対し化学療法群 13.2%であり,無増悪生存期間中央値は 7.2
トレーシングレポート ニボルマブ*+イピリムマブ*+ペメトレキセド (PEM)+カルボプラチン(CBDCA) 療法 2023年7月 (XLSX 18KB) ラムシルマブ (RAM) +EGFR-TKI 2021年3月 (PDF 86KB)
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