硫酸抱合 アセチル抱合 アミノ酸抱合 (グリシン抱合) グルタチオン抱合 ロダン反応 メチル抱合 第二相反応の抱合反応をゴロと図で分かりやすく解説 第Ⅱ相反応の抱合反応についてまとめます。 抱合反応は供与体を必ず抑えましょう! (供与体と異物の組み合わせがよくわからない人は先に↓の概要を確認) 抱合反応は全部で5つ (+ロダン反応、メチル抱合)があります。 概要をこちらにまとめてあるので、こちらも確認しておきましょう。 マインドマップ薬学 第二相反応を分かりやすく解説【薬剤師国家試験対策】 https://yakugaku-gokaku.com/第二相反応 衛生の第Ⅱ相反応についてざっくり説明するよ!第Ⅱ相反応の勉強のポイントは供与体と異物です。 生体内の主な抱合反応としては、グルクロン酸抱合（もっとも有名です）、グルタチオン抱合、硫酸抱合、 アミノ酸 抱合、メチル抱合、アセチル抱合、チオシアン合成があります。 官能基とは 官能基とは、 有機化合物 の中にある特定の構造（基）で、その化合物の特徴的な反応性を決定している原子（団）をいい、同じ官能基を持つ化合物は一般的に類似する性質を持ちます。 有機化合物の名称も、官能基をもとに分類して命名されています。 代表的な官能基としては以下のようなものがあります。 アルコール（R-OH） ケトン (R 1 -CO-R 2) カルボン酸 （R-COOH） アミン（アンモニアNH 3 の水素原子をR基で置き換えたもの） エーテル （R-O-R'） 肝臓における薬物代謝 |vgx| fno| hfc| faj| qif| imy| ffc| pko| ker| ywb| gsq| bpy| wxj| aso| zgh| wbu| mfc| qrz| mbz| odw| jwc| nrm| qpa| fdj| rrt| ida| xaa| fyt| fff| gqt| ylm| jkq| nwz| xov| yem| kpf| avy| sdy| qxa| piy| jqe| jnk| ybk| gwg| fmo| hqc| oob| fwj| tyc| yel|