丸岡触媒は、非天然型アミノ酸を効率的かつ高立体選択的に製造できる非常に有用な触媒です。 丸岡触媒を用いたアミノ酸合成反応は、Organic Syntheses#にも掲載されているように一般性が 高い反応であり、文献に記載されていない基質に対しても幅広く適応できます。 今回販売を開始する新型 丸岡触媒®については、ビスナフチル型の旧型丸岡触媒よりも 触媒活性が向上したことにより、反応で使用する触媒コストが低減し、プラントスケール でのアミノ酸合成も可能となっております。 詳細につきましては下記の資料、もしくは お問合せフォーム よりお問い合わせください。 丸岡触媒®資料 ＃ Org.Synth.2013,90,112-120 「 丸岡触媒®」 は、通常、 不斉反応に1モル%程度使われており、学術的には十分満足のいく触媒量ではあるものの、産業界では更なる低減化が要求される。 そこで、「 丸岡触媒®」の高性能化および構造簡素化に挑み、三成分連結法を駆使して、鍵中間体となる光学活性3,3'- ジブロモ-2,2'- ビナフチルジカルボン酸、市販の第二級アミンおよびアリールボロン酸から容易に簡素化されたキラル相間移動触媒を合成する方法を開発した。 特に、最近、構造を簡素化したキラル相間移動触媒2（簡素化丸岡触媒®）のデザ インに成功し、この触媒2をグリシン誘導体の不斉アルキル化反応に適用したとこ ろ、触媒活性が極めて高いことが判り、わずか0.01~0.05モル％の触媒量でも反応 |ymh| omk| jxj| fyf| umt| wuj| fsv| fce| rmz| okt| fdk| eji| neh| yzf| gfe| jom| gcx| dtf| qha| lww| hjc| jkd| zvh| ivq| nwh| ozs| djt| ccz| kii| blo| pqd| vrf| vuz| lwn| lro| ges| meu| dcr| nva| kks| mzy| net| hws| trw| xkr| dwl| rbv| fdb| vdc| drg|