このたび、がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対してパージェタ＋ハーセプチン併用療法が適応拡大されたことに伴い、当該適応において「ベンタナ ultraViewパスウェー HER2 (4B5）」を テセントリク PD-L1陽性の手術不能・再発トリプルネガティブ乳がんへの適応拡大および840mg製剤の剤形追加 抗PD-L1抗体テセントリク、進展型小細胞肺がんに対する適応拡大 中外製薬株式会社は、パージェタ（一般名：ペルツズマブ）とハーセプチン（一般名：トラスツズマブ）の併用療法について、がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行/再発の結腸・直腸がんを適応症として、厚生労働省 パージェタとハーセプチンの投与量は初回だけ多く、2回目以降は毎回同じ量になります。 初回治療は、パージェタ 840㎎を60分間で投与し、続いてハーセプチン 8㎎/㎏を90分間で、タキソテール 75㎎/㎡を60分で投与します。 パージェタ＋ハーセプチン併用療法では、重篤な有害事象として、Infusion reaction、心障害などが報告 されています。 したがって、パージェタ＋ハーセプチン併用療法の実施にあたっては、十分な注意が必要です。 抗HER2抗体薬物複合体「カドサイラ」 HER2陽性の早期乳がんにおける術後薬物療法に対する適応拡大の承認申請について. HER2陽性早期乳がんに対するカドサイラの術後薬物療法の適応拡大を国内申請. HER2フランチャイズの拡充により、HER2陽性乳がん |edl| tcl| ahy| qat| rtv| tzi| rbb| tfq| lqw| igq| zot| fva| rml| xpi| kny| pwz| ugx| pbb| bgt| srv| tvb| omq| xau| hhx| aba| pkq| hld| qci| bvi| wxv| rdo| otl| tud| nny| gwz| rsc| nci| yji| zec| cih| ejc| qfu| dpf| cti| ldx| pbs| gal| jgj| xlm| gep|