先天 性 嚢胞 性 肺 疾患 ブログ
長女のTちゃんは先天性の肺の形成異常である「先天性嚢胞状腺腫様肺奇形(CCAM)」と心臓病を併せ持って生まれてきました。 初めての子育てで戸惑いや不安も多いですが、現在は親子共々元気に生活しています。 2017年からは、『 Imoan Journal 心臓病と肺疾患‐障害がある娘を育てる母のブログ 』を開設し、Tちゃんにまつわる出来事を中心に綴っています。 今回は、Tちゃんを出産してから現在に至るまでの道のりや当時の思い、娘達とどのように未来を歩んでいきたいのかなどについてお話します。 妊娠した喜びから一転、赤ちゃんに病気があるとわかった Tちゃんを妊娠したのは結婚2年目、仕事は中高一貫校で家庭科の講師をしていた29歳の時でした。
CCAM (シーカム): 先天性肺嚢胞性腺腫様奇形 とは胎児期に肺が形成される際、肺の一部が大小さまざまに嚢胞状に拡張する先天性の肺疾患です。 発生頻度は2万5000~3万5000人に1人の確率と比較的に稀な疾患だそうです。 CCAMは1型~3型に分類されており、後に0型~4型に5分類したものを、CPAM (シーパム):先天性肺気道形成不全 と呼ぶそうです。 この疾患は嚢胞の大きさ、分類によって予後は様々であり、嚢胞状に拡張した肺によって正常な肺が圧迫され、肺低形成を生じる重症の症例が時に存在するそうです。 また嚢胞が大きくなるにつれ、心臓を圧迫することによって胎児が心不全を起こし胎児水腫のリスクが高まります。 そのためCCAM容量比:CVRの値が重要になってくると説明を受けました。
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